products

De Testuitrusting 1 Ppb-Gevoeligheid 25 van streptomycine(sm) Elisa ℃ Incubatortemperatuur

Basisinformatie
Plaats van herkomst: China
Merknaam: MTUSBIO
Certificering: FDA ROSH ISO9001
Modelnummer: MT2015217
Min. bestelaantal: 10boxes
Prijs: USD 500-800 pre box
Verpakking Details: klantenverzoek
Levertijd: 15 dagen
Betalingscondities: L / C, T / T, Western Union
Levering vermogen: 1000boxes premaand
Contact nu
Gedetailleerde informatie
gevoeligheid: 1 ppb Incubatortemperatuur: 25℃
Incubatortijd: 30min~15min Incubatietemperatuur: 37℃
Hoog licht:

elisa test strips

,

medical diagnostic test kits


Productomschrijving

De Uitrusting van streptomycine(sm) ELISA ontmoet test
 
1. Principe
Deze testuitrusting is gebaseerd op concurrerende enzymimmunoassay voor de opsporing van Sulfonamidenresidu. De koppelingsantigenen zijn pre-coated op de micro-put strepen. De sulfonamiden in de steekproef en de koppelingsantigenen pre-coated op de micro-put strepen concurreren voor de anti-sulfonamidenantilichamen. Na de toevoeging van de enzymstamverwant, wordt het TMB-substraat toegevoegd voor kleuring. De waarde van optische dichtheids(od) van de steekproef heeft een negatieve correlatie met de Sulfonamiden in de steekproef. Deze waarde wordt vergeleken bij de standaardkromme en de Sulfonamidenconcentratie wordt later verkregen.
2. Technische beschrijvingen
Gevoeligheid: 1 ppb
Incubatortemperatuur: 25℃
Incubatortijd: 30min~15min
Opsporingsgrens
Weefsel (hoog-opsporing-grensmethode) 0,4 ppb
Weefsel (laag-opsporing-grensmethode) ppb 5
Honey1 ppb
Gevoeligheid: 0,1 ppb
Incubatietemperatuur: 37℃
Incubatietijd: 30min-30min-15min
Opsporingsgrens:
Kip 1 ppb
De kippenlever, melkt ppb 4
Honing, Koninklijke gelei 2 ppb
Terugwinningstarief:
Melk 85±22%
Kip 80±17%
Honing, Koninklijke gelei 75±19%
Cross-reaction tarief:
Streptomycine 100%
Dihydrostreptomycin 108%
De Gevolgtrekking <0> van Kalamycin <0> gentamycin van het cross-reaction tarief wordt gemaakt dat: Deze uitrusting kan voor de test van Sulfonamiden worden gebruikt, totaal de nationale testende vraag van Sulfonamiden ontmoeten.
Terugwinningstarief
Weefsel, urine, milk85±25%
Honing, serum80±23%
3. Componenten
1) Micro-goed stroken: 12 stroken met 8 verwijderbare putten elk
2) 6× standaardoplossing (1 ml elk): 0 ppb, 0,1 ppb, 0,4 ppb, 1,6 ppb, 6,4 ppb, ppb 25,6
3) Enzym verenigd (12 ml) rood GLB
4) Antilichaam het werk oplossing (7 ml) blauw GLB
5) Substraata oplossing (7 ml) wit GLB
6) Substraatb oplossing (7 ml) zwart GLB
7) Eindeoplossing (7 ml) geel GLB
8) 20× geconcentreerde wassende buffer (40 ml) wit GLB
9) geconcentreerde 10× het opnieuw oplossen van oplossing (50 ml) transparant GLB
4. De materialen vereisten maar verstrekt niet
1) Materiaal: microplate centrifugeert de lezer, printer, homogenisator, stikstof-drogend apparaat, pipets het meten, saldo (een wederkerige gevoeligheid van 0,01 g), Incubator
2) Micropipettes: 20-200 met één kanaal µL, 100-1000 µL, en 30-300 met meerdere kanalen µL;
3) Reagentia: Acetonitrile (CH3CN), ethylacetaat, N-hexane, K2HPO4·12H2O, Citroenzuurmonohydraat (C6H8O7·H2O), HCl, NaOH, CH2Cl2,
5. Steekproefvoorbehandeling
Instructies (de volgende punten moeten vóór de voorbehandeling worden behandeld)
1) Slechts kunnen de beschikbare uiteinden voor de experimenten worden gebruikt en de uiteinden moeten worden veranderd wanneer gebruikt voor het absorberen van verschillende reagentia;
2) Vóór het experiment, moet elk experimenteel werktuig schoon zijn en zou indien nodig moeten re- wordenschoongemaakt om de verontreiniging te vermijden die zich in de experimentele resultaten mengt.
Oplossingsvoorbereiding vóór steekproefvoorbehandeling:
1) 0.2M de oplossing van NaOH: Weeg 0.8g-NaOH, los met 100ml gedeioniseerd water op;
2) 0.5M HCl: Neem 4.3ml-HCl, los gelijk met gedeioniseerd water op aan 100ml, mengeling;
3) Na2HPO4- C6H8O7·H2O buffer: weeg 19.85gNa2HPO4·12H2O en 9.3g C6H8O7·H2O, los gelijk met gedeioniseerd water op aan 1L, mengeling;
4) CH3CN-CH2Cl2 oplossing: V CH3CN: V CH2Cl2-=1:4;
5) Geconcentreerde 20× het opnieuw oplossen van oplossing is verdund met gedeioniseerd water bij 1:19 (1 geconcentreerd deel het opnieuw oplossen van oplossing + 19 delen gedeioniseerd water).
5.1 weefsel
A. hoog-opsporing-grensmethode
Methode
1) Weeg 2,0 ± 0,05 g van de gehomogeniseerde weefselsteekproef in 50 ml-centrifugebuis, 6 ml ethylacetaat toevoegen, voor 2 min schudden, bij hierboven 4000 r/min bij 15 ℃ voor 10 min centrifugeren;
2) Neem 3 ml de duidelijke organische fase in een droge container, slag om met stikstof of lucht volledig door roterende verdamping bij 50-60 ℃ te drogen
6) Los de droge residu's in 1 ml van de verdunde het opnieuw oplossen oplossing op, voeg 1 ml N-hexane, mengeling 30 seconden toe; centrifugeer bij hierboven 4000 r/min bij 15℃ voor 5 min. verwijderen de bovenlaagn-hexane fase,
7) Neem beneden-laag50µl oplossing voor verdere analyse.
Vouwen van verdunning van de steekproef: 1
Methode twee
1) Weeg 2 ± 0,05 g van de gehomogeniseerde steekproef, gezet in 50ml centrifugaalbuis;
2) Voeg de oplossing van 8ml toe CH3CN-CH2Cl2, schud voor 5min, centrifugeer bij hierboven 4000 r/min bij 15 ℃ voor 10 min;
3) Breng de organische fase van 4 ml in een droge container over, slag om met stikstof of lucht volledig door roterende verdamping bij 56 ℃ te drogen
4) Voeg 1 ml van de verdunde het opnieuw oplossen oplossing toe om het droge residu opnieuw op te lossen, voeg 1 ml N-hexane, en schok voor jaren '30 toe. Centrifugeer bij hierboven 4000 r/min bij 15℃ voor 5 min;
5) Verwijder de bovenlaagn-hexane fase. Neem 50 µL onderaan laagoplossing voor verdere analyse.
Vouwen van verdunning van de steekproef: 1
B. de methode van de weefsel laag-opsporing-grens
1) Weeg 2,0 ± 0,05 g van de gehomogeniseerde steekproef in een centrifugaalbuis van 50 ml, 8 verdunde ml het opnieuw oplossen van oplossing toevoegen, voor 2 min schudden, bij hierboven 4000 r/min bij 15 ℃ voor 10 min centrifugeren;
2) Neem oplossing 50 µL voor verdere analyse.
Vouwen van verdunning van de steekproef: 5
5.2 serum
1) Plaats de serumsteekproef in de kamertemperatuur voor 30 min, centrifugeer bij bovengenoemde 4000r/min bij 10 ℃ voor 10 min, scheiding van het serum of filterserum
2) Neem 1 ml-serum en voeg 3mL de verdunde het opnieuw oplossen oplossing, mengeling voor jaren '30 toe.
3) Neem oplossing 50 µL voor verdere analyse
Vouwen van verdunning van de steekproef: 4
5.3 honing
1. Weeg de honingssteekproef van 2±0.05 g, voeg 4 ml van 0,1 M H3PO4, schok tot volledig opgelost toe.
2. Centrifugeer bij hierboven 4000 r/min bij kamertemperatuur (20-25 ℃) voor 5 min, tot de vloeistof duidelijk is (de Honingssteekproef kan rechtstreeks aan stap 3 zonder centrifuge).
3. Voeg 900 µL 1 toe m-NaOH, PH aan 7-9 aanpast (voor Koninklijke gelei, breng de Bovendrijvende substantie naar een nieuw schip over).
4. Centrifugeer bij hierboven 4000 r/min bij kamertemperatuur (20-25 ℃) voor 5 min, tot de vloeistof duidelijk is.
5. Neem bovendrijvende substantie 50 µL, voeg 350 µL van de verdunde het opnieuw oplossen oplossing, en mengeling toe gelijk voor jaren '30.
6. Neem 50 µL voor verdere analyse.
Vouwen van verdunning van steekproef: 20
5.4 urine
1. Voeg 3 ml de verdunde het opnieuw oplossen oplossing en 1 ml van de gecentrifugeerde duidelijke urinesteekproef, mengeling behoorlijk voor jaren '30 toe.
2. Neem 50 µL voor verdere analyse
Vouwen van verdunning van de steekproef: 4
5.5 melk
1. Neem 1 ml melk, voeg de verdunde het opnieuw oplossen oplossing toe, verdun bij 1:19 (Ⅴ/Ⅴ) (melk 20 µL + 380 µL de verdunde het opnieuw oplossen oplossing), en mengeling voor jaren '30.
2. Neem 50 µL voor verdere analyse
Vouwen van verdunning van de steekproef: 20
6. ELISA-procedures
6.1 instructies
1. Breng v3o3or gebruik alle reagentia en micro-goed stroken aan de kamertemperatuur (20-25 ℃);
2. Keer alle reagentia naar 2-8 ℃ onmiddellijk na gebruik terug;
3. De reproduceerbaarheid van de ELISA-analyse, voor een groot deel, hangt van de consistentie van plaatwas af. De correcte verrichting van plaatwas is het belangrijke punt in de procedures van ELISA;
4. Voor de incubatie bij constante temperaturen, moeten alle steekproeven en reagentia lichte blootstelling vermijden, en elke microplate zou door het dekkingsmembraan moeten worden verzegeld.
6.2 verrichtingsprocedures
1. Neem alle noodzakelijke reagentia en plaats bij de kamertemperatuur (20-25 ℃) voor minstens 30min. Merk op dat elke reagens moet worden geschud om zich gelijk v3o3or gebruik te mengen;
2. Neem de vereiste micro-goed stroken en de plaatkaders. Verzegelde ongebruikte die microplate opnieuw, bij 2 - 8 ℃ wordt opgeslagen;
3. De voorbereiding van de wasbuffer: verdun 40 ml van de 20× geconcentreerde wassende buffer met het gedeioniseerde water bij 1:19 (1 deel 20× concentreerde wasbuffer + 19 delen gedeioniseerd water). Of bereid wasbuffer als nodig hoeveelheid voor.
4. Nummering: aantal de micro-putten volgens steekproeven en standaardoplossing; elke steekproef en standaardoplossing zouden in tweevoud moeten worden uitgevoerd; registreer hun posities;
5. Voeg 50 µL van de steekproef toe of de standaardoplossing om dubbele putten te scheiden, voegt 50 µL van enzymstamverwant toe, dan voegt 50 µL goed van de antilichaam het werk oplossing in elk toe. De mengeling door zacht te schudden, verzegelt microplate met het dekkingsmembraan, en broedt bij 25℃ uit voor 30 min;
6. Was microplate met de wasbuffer bij 250 µL/well voor vier tot vijf keer.; doorweek de put met de wasbuffer voor 15-30 seconde, klep met absorberend document (als er de bellen na het klappen zijn, hen met de schone uiteinden snijdt) te drogen;
7. Kleuring: voeg 50 µL van de substraata oplossing en 50 µL goed van de B-oplossing in elk toe. De mengeling door zacht te schudden, en broedt bij 25 ℃ voor 15 min in dark voor kleuring uit;
8. Bepaling: voeg 50 µL goed van eindeoplossing in elk toe. Mengeling door zacht te schudden. Plaats de golflengte van de microplatelezer bij 450 NM om de OD waarde te bepalen. (Adviseer om de OD waarde bij de dubbel-golflengte 450/630 NM te lezen binnen 5 min).
7. Resultaatoordeel
Er zijn twee methodes om de resultaten te beoordelen; eerste één is het ruwe oordeel, terwijl de tweede de kwantitatieve bepaling is. Merk op dat de OD waarde van de steekproef een negatieve correlatie met de inhoud van Sulfonamiden in de steekproef heeft.
7.1 kwalitatieve bepaling
De concentratiewaaier (ng/mL) verkreeg uit de vergelijking de gemiddelde OD waarde van de steekproef met dat van de standaardoplossing. Het veronderstellen dat de OD waarde van de steekproef Ⅰ 0,3 is, en dat van de steekproef Ⅱ zijn 1,0, is de OD waarde van standaardoplossingen: 2,243 voor 0ppb, 1,816 voor 1ppb, 1,415 voor 3ppb, 0,74 voor 9ppb, 0,313 voor 27ppb, 0,155 voor 81ppb, dienovereenkomstig de concentratiewaaier van de steekproef Ⅰ zijn 27ppb aan 81ppb, en dat van de steekproef Ⅱ is 3ppb aan 9ppb. (Vermenigvuldigd met de overeenkomstige verdunningsvouwen)
7.2 kwantitatieve bepaling
De gemiddelde waarden van de absorberingswaarden is gelijkwaardig aan het percentage van de gemiddelde OD waarde (b) van de steekproef en de standaarddieoplossing door de OD waarde (B0) wordt verdeeld van de eerste standaarddieoplossing (norm 0) en later met 100% wordt vermenigvuldigd, d.w.z.,
Percentage van absorberingswaarde = B ×100% /B0
De b-gemiddelde (dubbele putten) OD waarde van de steekproef of de standaardoplossing
B0-gemiddelde OD waarde van de standaardoplossing van 0ng/mL
Trek de standaardkromme met de absorptiepercentages standaardoplossingen en de semi logaritmewaarden van de Sulfonamiden standaardoplossingen (ng/mL) als Y en x-As, respectievelijk. Lees de overeenkomstige concentratie van de steekproef van de standaardkromme door zijn absorptiepercentage in de standaardkromme op te nemen. De resulterende waarde wordt later vermenigvuldigd met de overeenkomstige verdunningsvouwen, definitief verkrijgend de Sulfonamidenconcentratie in de steekproef.
Gebruiken van de beroeps die software van deze uitrusting analyseren zal voor de nauwkeurige en snelle analyse van een hoop steekproeven geschikter zijn. (Tevreden om ons voor deze software te contacteren).
8. Voorzorgsmaatregelen
1. De kamertemperatuur onder 25 ℃ of de temperatuur van de reagentia en de steekproeven die niet naar de kamertemperatuur (20-25 ℃) zijn teruggekeerd zal leiden tot een lagere standaardod waarde.
2. De droogte van microplate in het wasprocédé zal van de situaties met inbegrip van de niet-lineaire standaardkrommen en de ongewenste reproduceerbaarheid vergezeld gaan; Blijf zo daarna onmiddellijk na was stappen.
3. Mengeling gelijk, anders zal er de ongewenste reproduceerbaarheid zijn.
4. De eindeoplossing is de 2 m-zwavelzuuroplossing, vermijdt contacterend met de huid.
5. Gebruik niet de uitrusting die zijn vervaldatum overschrijden. Het gebruik van verdunde of vervalste reagentia van de uitrustingen zal leiden tot de veranderingen in de gevoeligheid en de het ontdekken OD waarden. Ruil niet de reagentia van de uitrustingen verschillende partijnummers aan gebruik.
6. Zet ongebruikte microplate in een auto-verzegelt zak om het opnieuw te verzegelen. De standaard vroegere substantie en de kleurloze kleur zijn lichte gevoelig, en zo kunnen zij niet direct aan het licht worden blootgesteld.
7. Verwerp de kleuringsoplossing met om het even welke kleur die op de degeneratie van deze oplossing wijst. De het ontdekken waarde van standaardoplossing 0 van minder dan 0,5 (A450 NM< 0=""> 8. De optimale reactietemperatuur is 25 ℃, en de te hoge of te lage temperaturen zullen in de veranderingen in de het ontdekken gevoeligheid en OD waarden resulteren.
9. Opslag en vervaldatum
Opslag: bevroren niet opslag bij 2-8 ℃.
Vervaldatum: 1 jaar; de datum van productie is op doos.

Contactgegevens
Cong

Telefoonnummer : +8613922356858

WhatsApp : +8618102763654