Infectieuze borstziekte van kippenAb Rapid Detection Card

Infectieuze borstziekte van kippenAb Rapid Detection Card

bedieningsinstructies

(Colloïdale goudmethode)

[productnaam]

Gewone naam:Infectieuze kippenbursalziekteAb Rapid Detection Card

[Verpakkingsspecificaties]40 T/doos

[Voorgenomen gebruik]Infectieuze bursa van Fabricius (IBD), ook wel Gamblo-ziekte genoemd, is een acute en zeer besmettelijke ziekte veroorzaakt door infectieuze bursa van het Fabricius-virus.hoog sterftecijfer, en het vermogen om immuunonderdrukking bij kippen te veroorzaken, blijft deze ziekte een van de belangrijkste besmettelijke ziekten in de kippenindustrie.Door de gezamenlijke inspanningen van wetenschappelijke onderzoeksdiensten en een groot aantal dierenartsen, is de ziekte tot op zekere hoogte effectief onder controle gebracht.

Dit reagens wordt gebruikt voor het opsporen van infectieuze bursa's van het antilichaam van het Fabriciusvirus in het serum van pluimvee en kan worden gebruikt voor evaluatie van het immuun effect, hulpdiagnose, enz.

[Beginsel]

Dit reagens is gemaakt op basis van het principe van competitieve colloïdaal goud immunochromatografie (GICA) en heeft een goede gevoeligheid voor verschillende subtypes van infectieuze bursa van Fabricius virus antilichamen.Nadat het monster is toegevoegd aan het monster, beweegt het langs het chromatografische membraan met IBD-antigeen en colloïdale goudmarkers.het concurreert met de kolloïdale goudmarker voor IBD-antigeenAls er geen IBD-antilichaam in het monster is, treedt er een kleurreactie op.

[Opberging en vervaldatum]Op een koele en droge plaats (2-30 °C) bewaren, geldig gedurende 24 maanden.

[Voorbereiding van het monster]

Serum: Neem 2-3 ml bloed volgens de conventionele methode en plaats het in een schone en droge reageerbuis.vervolgens gedurende 10 minuten met 4000 t/min centrifugeren (of het bloed ongeveer 2 uur laten staan totdat het bloed stolselt en op natuurlijke wijze serum uitstort)Het vereist helder serum, geen hemolyse en geen besmetting.maar moeten lang op -20 °C worden bewaard.

Volbloed: Volbloed met anticoagulantia kan als testmonster worden gebruikt (volbloedmonsters kunnen niet worden ingevroren).

[testmethode]

1. scheur de aluminium folie verpakkingszak van de inspectie kaart open, haal de inspectie kaart uit en leg deze op een plat en schoon tafelblad.

2Gebruik een bijpassende pipet om het bereide monster te zuigen en voeg verticaal en langzaam 1 druppel (ongeveer 25 ul) toe in het steekproefgat (op dit moment stroomt er geen vloeistof uit het observatiegat).

3Wacht 10 minuten en voeg vervolgens twee druppels (ongeveer 60 ml) bufferoplossing toe aan het steekproefgat met behulp van een dropperfles gevuld met bufferoplossing.

4Laat het 10-15 minuten op kamertemperatuur staan om de resultaten te bepalen.

Let op: overmatige toevoeging van monsters of bufferoplossing kan tot onjuiste resultaten leiden.

[Oordeel over het resultaat]

1Negatief: In het waarnemingsgat vertonen zowel het detectielijngebied (T) als het controlelijngebied (C) een paarse rode lijn. Dit betekent dat het antilichaamgehalte lager is dan de HI-titer van 1:16.

2Positief: binnen het waarnemingsgat is alleen het controlelineaire gebied (C) voorzien van een paarse rode lijn. Dit betekent dat het antilichaamgehalte gelijk is aan of hoger is dan de HI-titer 1:32.

3. ongeldig: er verschijnen geen gekleurde lijnen in het besturingslijngebied (C) binnen het waarnemingsgat.

De detectiedrempel van dit reagens is HI-test 1:32Door dus een meervoudige verdunning op het geteste serum uit te voeren en de maximale verdunningsverhouding te vinden waarbij het positief lijkt, kan de antilichaamtiter worden verkregen.indien het te testen serum is verdund met fysiologische zoutoplossing op 11:2 (een deel van het serum en een deel van de fysiologische zoutoplossing, enz.), 1:4, en 1:8, en dan worden drie monsters met verschillende verdunningsverhoudingen apart getest. Als 1:2 en 1:4 beide positief zijn en 1:8 negatief, is de maximale verdunningsverhouding voor positieve resultaten 1:4, en de definitieve antilichaamtiter van dit monster is 25 (1:32) vermenigvuldigd met 22 (1:4), wat 27 is (1:128).

[Interpretatie van testresultaten]

Voor de geïmmuniseerde monsters weerspiegelt het niveau van de antilichamen het niveau van de immuunefficiëntie.en analyse moeten worden uitgevoerd in combinatie met klinische en andere methoden.

[Beperkingen van de testmethoden]

Deze test wordt alleen gebruikt om het niveau van gemeenschappelijke IBD-antilichamen te detecteren en voert geen subtype-analyse uit.

[notitie]

1De verschillende reagentia in dit product zijn uitsluitend bestemd voor dit experiment.

2Vervallen of beschadigde aluminiumfoliezakken mogen niet worden gebruikt.

3Wanneer u de detectie kaart uit de koelkast haalt, dient deze vóór opening weer op kamertemperatuur te worden gebracht.De geopende detectiekaart moet zo snel mogelijk worden gebruikt om storingen door vocht te voorkomen..

4De te testen monsters moeten vers en helder zijn, waarbij het gebruik van verontreinigde, troebel, ernstig hemolytische, hoge bloedlipiden en abnormaal viskeuze monsters moet worden vermeden.

5Vermijd het aanraken van het chromatografische membraan bij het monstergat en het detectievenster op de detectie kaart.

6De afvalstoffen uit het experiment moeten als verontreinigende stoffen worden beschouwd en naar behoren worden verwijderd overeenkomstig de lokale voorschriften.